VALSARTÁN CON HIDROCLOROTIAZIDA 80mg-12,5mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

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Composición:Cada comprimido recubierto contiene: Valsartán 80,00mg,
Hidroclorotiazida 12,50mg, Almidón pregelatinizado 126,00mg y Excipientes c.s.p.
Tratamiento de segunda línea de la hipertensión arterial en aquellos
pacientes que no responden a la monoterapia

Vía de Administración

Oral

Posología

Adultos: 80mg a 320mg de Valsartán,
asociados a 12,5mg o 25mg de Hidroclorotiazida, una (01) vez al día. Dosis
máxima: 320mg de Valsartán/día, asociados a 25mg de Hidroclorotiazida/día.
El uso de dosis mayores no genera beneficios terapéuticos adicionales y, por el contrario, podría ocasionar la aparición de efectos adversos.
Ancianos: No se requieren ajustes de dosificación.
Insuficiencia hepática leve a moderada: La dosis no debe exceder los 80mg de Valsartán/día.
Insuficiencia renal (CrCl ˃30mL/min): No se requieren ajustes de dosificación.
Pediátricos: La eficacia y seguridad de este producto no se ha establecido en
pacientes menores a 18 años.
Producto de uso delicado que sólo debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase definitivamente la lactancia materna. No exceda la dosis prescrita. Mantenga éste y todos los medicamentos, fuera del alcance de los niños.
Se recomienda verificar el balance hidroelectrolítico antes de comenzar el tratamiento con este producto. Se recomienda realizar controles periódicos de los niveles séricos de potasio y creatinina, en especial en pacientes con insuficiencia renal. Durante el tratamiento, se deben realizar controles periódicos la función renal y, ante la aparición de un cuadro de disfunción clínicamente importante, se debe considerar la suspensión del medicamento. En pacientes ancianos. El uso de la Hidroclorotiazida, se ha asociado a la ocurrencia de miopía y/o glaucoma de ángulo cerrado, por lo que, si durante el tratamiento se presentan alteraciones visuales, suspéndase el uso y consulte al médico. En pacientes con cardiomiopatía hipertrófica obstructiva, enfermedad renal, estenosis valvular aórtica o mitral, hiperaldosteronismo primario, insuficiencia cardíaca grave, lupus eritematoso sistémico.
Alergia a los componentes de la fórmula o a otros antagonistas de los receptores de angiotensina II. Mujeres embarazadas. En pacientes con cirrosis biliar, colestasis, hipercalcemia, hiperuricemia, hiponatremia, hipopotasemia refractaria, insuficiencia hepática severa, insuficiencia renal severa (CrCl ˂30mL/min).