Tratamiento de segunda línea de la hipertensión arterial en aquellos pacientes que no responden a la monoterapia.
LOSARTÁN POTÁSICO CON HIDROCLOROTIAZIDA 100mg-12,5mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Composición:Cada comprimido recubierto contiene: Losartán potásico
100,00mg, Hidroclorotiazida 12,50mg, Almidón regelatinizado 85,00mg y Excipientes c.s.p
100,00mg, Hidroclorotiazida 12,50mg, Almidón regelatinizado 85,00mg y Excipientes c.s.p
- Indicaciones
- Vía de Administración y Posología
- Dosificación en Pacientes Especiales
- Advertencias
- Precauciones
- Contraindicaciones
Vía de Administración
Oral
Posología
Adultos: 50mg a 100mg de Losartán potásico,
asociados a 12,5mg o 25mg de Hidroclorotiazida, una (01) vez al día. Dosis máxima: 100mg de Losartán potásico al día, asociados a 25mg de Hidroclorotiazida al día. El uso de dosis mayores no genera beneficios terapéuticos adicionales y, por el contrario, podría ocasionar la aparición de efectos adversos
asociados a 12,5mg o 25mg de Hidroclorotiazida, una (01) vez al día. Dosis máxima: 100mg de Losartán potásico al día, asociados a 25mg de Hidroclorotiazida al día. El uso de dosis mayores no genera beneficios terapéuticos adicionales y, por el contrario, podría ocasionar la aparición de efectos adversos
Ancianos: No se requieren ajustes de dosificación.
Insuficiencia hepática leve a moderada: No se recomienda la combinación de Losartán potásico con Hidroclorotiazida en estos pacientes, dado que la dosis de Losartán potásico excede la dosis inicial recomendada de ˂50mg de Losartán
potásico al día. Sólo después de titulado el paciente y comprobada su tolerancia a la dosis de 50mg o más de Losartán potásico al día, resultará apropiada el uso de
esta combinación a dosis fija.
Insuficiencia renal (CrCl ˃30mL/min): No se requieren ajustes de dosificación.
Pediátricos: La eficacia y seguridad de este producto no se ha establecido en pacientes menores a 18 año
Insuficiencia hepática leve a moderada: No se recomienda la combinación de Losartán potásico con Hidroclorotiazida en estos pacientes, dado que la dosis de Losartán potásico excede la dosis inicial recomendada de ˂50mg de Losartán
potásico al día. Sólo después de titulado el paciente y comprobada su tolerancia a la dosis de 50mg o más de Losartán potásico al día, resultará apropiada el uso de
esta combinación a dosis fija.
Insuficiencia renal (CrCl ˃30mL/min): No se requieren ajustes de dosificación.
Pediátricos: La eficacia y seguridad de este producto no se ha establecido en pacientes menores a 18 año
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que por criterio médico el balance beneficio/riesgo sea favorable. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento. Si los síntomas persisten por más de 48 horas con el uso de este medicamento, suspenda el uso y consulte al médico. No exceda la dosis recomendada. Mantenga éste y todos los medicamentos, fuera del alcance de los niños.
En pacientes con asma bronquial, edema, hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca leve a moderada, insuficiencia hepática leve a moderada, insuficiencia renal leve a moderad
Alergia a los componentes de la fórmula, al ácido acetilsalicílico o a otros antiinflamatorios no esteroideos. Mujeres embarazadas durante el primer trimestre o durante el parto. En pacientes con alteraciones de la coagulación, antecedentes de hemorragia gastrointestinal, dengue, enfermedad gastrointestinal inflamatoria, insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática severa, insuficiencia renal severa, úlcera gastroduodenal activa. En pacientes en tratamiento con antiagregantes plaquetarios, anticoagulantes o trombolíticos
