Tratamiento de la hipertensión arterial esencial leve a moderada.
DIHIDROLIP® 10mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Clorhidrato de Lercanidipina
Composición:Cada comprimido recubierto contiene: Lercanidipina (Como Clorhidrato de Lercanidipina) 10,00mg, Almidón pregelatinizado 10,00mg, Lactosa
monohidratada 45,00mg y Excipientes c.s.p.
monohidratada 45,00mg y Excipientes c.s.p.
- Indicaciones
- Vía de Administración y Posología
- Dosificación en Pacientes Especiales
- Advertencias
- Precauciones
- Contraindicaciones
Vía de Administración
Oral
Posología
Dosis inicial en adultos: 10mg, una (01) vez al día. En pacientes cuya respuesta al tratamiento después de cuatro (04) semanas resulte insuficiente, incrementar a 20mg, una (01) vez al día.
Ancianos: No se requieren ajustes de dosificación.
Insuficiencia hepática leve a moderada: No se requieren ajustes de
dosificación.
Insuficiencia renal (CrCl >30mL/min): No se requieren ajustes de dosificación.
Pediátricos: La eficacia y seguridad de este producto no se ha establecido en
pacientes menores a 18 años.
Insuficiencia hepática leve a moderada: No se requieren ajustes de
dosificación.
Insuficiencia renal (CrCl >30mL/min): No se requieren ajustes de dosificación.
Pediátricos: La eficacia y seguridad de este producto no se ha establecido en
pacientes menores a 18 años.
Producto de uso delicado que sólo debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que por criterio médico el balance beneficio/riesgo sea favorable. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase definitivamente la lactancia materna mientras dure el tratamiento. Este producto puede causar somnolencia durante su administración, evite actividades que impliquen coordinación y estados de alerta mental. No exceda la dosis prescrita. Mantenga éste y todos los medicamentos, fuera del alcance de los niños.
El uso de Lercanidipina se ha asociado al desarrollo de efluyente peritoneal turbio en pacientes sometidos a diálisis peritoneal. Pacientes ancianos. Pacientes con: Angina de pecho, disfunción del ventrículo izquierdo, disfunción hepática moderada, disfunción renal moderada (CrCl ˃30mL/min), enfermedad isquémica coronaria, patología del seno cardíaco (Sin marcapasos). Se desaconseja el consumo de alcohol durante el tratamiento debido al riesgo de hipotensión severa. El uso de este producto se ha asociado a la posibilidad de sufrir de mareo, somnolencia y fatiga, lo cual compromete la capacidad de conducir vehículos u operar maquinaria.
Alergia a los componentes de la fórmula. Mujeres embarazadas. Pacientes con: Angina de pecho inestable, infarto agudo al miocardio reciente (Menor a 30 días), insuficiencia cardíaca congestiva no tratada, insuficiencia hepática severa y/o renal severa (CrCl ˂30mL/min), obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo.
