Tratamiento de las infecciones gastrointestinales causadas por microorganismos enteropatógenos sensibles a la Rifaximina.
Profilaxis preoperatoria y postoperatoria de infecciones por cirugía de colon.
Coadyuvante en el tratamiento de la hiperamonemia.
Reducción del riesgo de recurrencia de la encefalopatía hepática.
Vía de Administración
Oral
Posología
Niños mayores de 12 años y Adultos: 200mg, cada seis (06) horas. Dosis máxima: 800mg por día. En casos complicados, la dosis podrá incrementarse
hasta 400mg, cada ocho (08) horas. Dosis máxima: 1.200mg por día. Se recomienda no exceder los siete (07) días de tratamiento. Reducción del riesgo de recurrencia de la encefalopatía hepática: Adultos: 550mg, cada doce (12) horas. Dosis máxima: 1.100mg por día. Dosis máxima: 1.200mg por día. El uso de dosis mayores no genera beneficios
terapéuticos adicionales y, por el contrario, podría ocasionar la aparición de
efectos adversos.
Ancianos: No se requieren ajustes de dosificación.
Insuficiencia hepática: No se requieren ajustes de dosificación.
Insuficiencia renal: No se requieren ajustes de dosificación.
Producto de uso delicado que sólo debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase definitivamente la lactancia materna. Se deberá empezar el tratamiento con este producto, 36 horas después de haber interrumpido el tratamiento con un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina para evitar problemas de seguridad. Este producto no debe administrarse en pacientes con intolerancia a la lactosa y/o galactosa. No exceda la dosis prescrita. Mantenga éste y todos los medicamentos, fuera del alcance de los niños.
Se recomienda verificar el balance hidroelectrolítico antes de comenzar el tratamiento con este producto. Se recomienda realizar controles periódicos de los niveles séricos de potasio y creatinina, en especial en pacientes con insuficiencia renal. Durante el tratamiento, se deben realizar controles periódicos de la función renal y, ante la aparición de un cuadro de disfunción clínicamente importante, se debe considerar la suspensión del medicamento. En pacientes con estenosis de la arteria renal, insuficiencia renal grave (CrCl ˂30mL/min).
Alergia a los componentes de la fórmula o a otros antagonistas de los receptores de angiotensina II. Mujeres embarazadas. En pacientes con antecedentes conocidos de angioedema relacionado con un tratamiento anterior a base de un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina o un antagonista de los receptores de angiotensina II, cirrosis biliar, cirrosis hepática, colestasis, insuficiencia renal grave (CrCl ˂10mL/min)
