Tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve a moderada.
LUMBAX® 200mg TABLETAS Ibuprofeno

Composición:Cada tableta contiene: Ibuprofeno 200,00mg, Almidón
pregelatinizado 5,88mg y Excipientes c.s.p.
pregelatinizado 5,88mg y Excipientes c.s.p.
- Indicaciones
- Vía de Administración y Posología
- Dosificación en Pacientes Especiales
- Advertencias
- Precauciones
- Contraindicaciones
Vía de Administración
Oral
Posología
Adultos: Una (01) tableta cada seis (06) u ocho
(08) horas. Dosis máxima: Cuatro (04) tabletas/día. El uso de dosis mayores no genera beneficios terapéuticos adicionales y, por el contrario, podría ocasionar la aparición de efectos adversos
(08) horas. Dosis máxima: Cuatro (04) tabletas/día. El uso de dosis mayores no genera beneficios terapéuticos adicionales y, por el contrario, podría ocasionar la aparición de efectos adversos
Ancianos: No se requieren ajustes de dosificación.
Insuficiencia hepática leve a moderada: No se requieren ajustes de dosificación.
Insuficiencia renal leve a moderada: No se requieren ajustes de dosificación.
Insuficiencia hepática leve a moderada: No se requieren ajustes de dosificación.
Insuficiencia renal leve a moderada: No se requieren ajustes de dosificación.
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que por criterio médico el balance beneficio/riesgo sea favorable. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento. Si los síntomas persisten por más de 48 horas con el uso de este medicamento, suspenda el uso y consulte al médico. No exceda la dosis recomendada. Mantenga éste y todos los medicamentos, fuera del alcance de los niños.
Pacientes con insuficiencia hepática y/o renal crónica. Antecedentes de discrasia sanguínea, úlcera péptica, asma bronquial, insuficiencia cardíaca, pacientes en tratamiento con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina o con antagonistas de los receptores de angiotensina, trastornos auditivos y visuales.
Alergia a los componentes de la fórmula, al ácido acetilsalicílico o a otros antiinflamatorios no esteroideos. Mujeres embarazadas durante el primer trimestre o durante el parto. En pacientes con alteraciones de la coagulación, antecedentes de hemorragia gastrointestinal, dengue, enfermedad gastrointestinal inflamatoria, insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática severa, insuficiencia renal severa, úlcera gastroduodenal activa. En pacientes en tratamiento con antiagregantes plaquetarios, anticoagulantes o trombolíticos.







