Tratamiento de segunda línea de la hipertensión arterial en aquellos pacientes que no responden a la monoterapia.
LOSARTÁN POTÁSICO CON HIDROCLOROTIAZIDA 50mg-12,5mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Composición:Cada comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50,00mg, Hidroclorotiazida 12,50mg, Almidón pregelatinizado 36,50mg y Excipientes c.s.p.
- Indicaciones
- Vía de Administración y Posología
- Dosificación en Pacientes Especiales
- Advertencias
- Precauciones
- Contraindicaciones
Vía de Administración
Oral
Posología
Adultos: 50mg a 100mg de Losartán potásico,
asociados a 12,5mg o 25mg de Hidroclorotiazida, una (01) vez al día. Dosis máxima: 100mg de Losartán potásico al día, asociados a 25mg de Hidroclorotiazida al día. El uso de dosis mayores no genera beneficios terapéuticos adicionales y, por el contrario, podría ocasionar la aparición de efectos adversos
asociados a 12,5mg o 25mg de Hidroclorotiazida, una (01) vez al día. Dosis máxima: 100mg de Losartán potásico al día, asociados a 25mg de Hidroclorotiazida al día. El uso de dosis mayores no genera beneficios terapéuticos adicionales y, por el contrario, podría ocasionar la aparición de efectos adversos
Ancianos: No se requieren ajustes de dosificación.
Insuficiencia hepática leve a moderada: No se recomienda la combinación de Losartán potásico con Hidroclorotiazida en estos pacientes, dado que la dosis de Losartán potásico excede la dosis inicial recomendada de ˂50mg de Losartán
potásico al día. Sólo después de titulado el paciente y comprobada su tolerancia a la dosis de 50mg o más de Losartán potásico al día, resultará apropiada el uso de
esta combinación a dosis fija.
Insuficiencia renal (CrCl ˃30mL/min): No se requieren ajustes de dosificación.
Pediátricos: La eficacia y seguridad de este producto no se ha establecido en pacientes menores a 18 años.
Insuficiencia hepática leve a moderada: No se recomienda la combinación de Losartán potásico con Hidroclorotiazida en estos pacientes, dado que la dosis de Losartán potásico excede la dosis inicial recomendada de ˂50mg de Losartán
potásico al día. Sólo después de titulado el paciente y comprobada su tolerancia a la dosis de 50mg o más de Losartán potásico al día, resultará apropiada el uso de
esta combinación a dosis fija.
Insuficiencia renal (CrCl ˃30mL/min): No se requieren ajustes de dosificación.
Pediátricos: La eficacia y seguridad de este producto no se ha establecido en pacientes menores a 18 años.
Producto de uso delicado que sólo debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase definitivamente la lactancia materna. No exceda la dosis prescrita. Mantenga éste y todos los medicamentos, fuera del alcance de los niños.
Se recomienda verificar el balance hidroelectrolítico antes de comenzar el tratamiento con este producto. Se recomienda realizar controles periódicos de los niveles séricos de potasio y creatinina, en especial en pacientes con insuficiencia renal. Durante el tratamiento, se deben realizar controles periódicos de la función renal y, ante la aparición de un cuadro de disfunción clínicamente importante, se debe considerar la suspensión del medicamento. En pacientes ancianos. El uso de la Hidroclorotiazida, se ha asociado a la ocurrencia de miopía y/o glaucoma de ángulo cerrado, por lo que, si durante el tratamiento se presentan alteraciones visuales, suspéndase el uso y consulte al médico. Se recomienda adoptar medidas de prevención ante la exposición indiscriminada a la luz solar y a los rayos UV y, en caso de exposición, se recomienda utilizar una protección adecuada, con la finalidad de minimizar el riesgo de aparición de cáncer de piel no melanoma, dada las acciones fotosensibilizantes de la Hidroclorotiazida. En pacientes con: Angioedema, ascitis (Debido a cirrosis hepática), cardiomiopatía hipertrófica obstructiva, diabetes mellitus, edema (Debido a síndrome nefrótico), estenosis valvular aórtica o mitral, insuficiencia hepática y/o renal leve a moderada, lupus eritematoso sistémico, sometidos a hemodiálisis.
Alergia a los componentes de la fórmula o a otros antagonistas de los receptores de angiotensina II. Mujeres embarazadas. En pacientes con: Colestasis, gota, hiperuricemia sintomática, hiperaldosteronismo primario, hiponatremia refractaria, insuficiencia hepática y/o renal severa (CrCl ˂30mL/min), trastornos obstructivos biliares. En pacientes en tratamiento con: Aliskireno (Con diabetes mellitus o insuficiencia renal con una TFG ≤60mL/min/1,73m2).





