Tratamiento del síndrome dispéptico, debido al retardo en el vaciamiento gástrico, relacionado con factores orgánicos (Gastroparesis diabética)
y/o factores funcionales.
y/o factores funcionales.
SULPIR® 25mg COMPRIMIDOS Levosulpiride
Composición:Cada comprimido contiene: Levosulpiride 25,00mg, Lactosa 73,50mg y Excipientes c.s.p.
- Indicaciones
- Vía de Administración y Posología
- Dosificación en Pacientes Especiales
- Advertencias
- Precauciones
- Contraindicaciones
Vía de Administración
Oral
Posología
Adultos: Un (01) comprimido, tres (03) veces al día.
Dosis máxima: La establecida. El uso de dosis mayores no genera beneficios terapéuticos adicionales y, por el contrario, podría ocasionar la aparición de
efectos adversos.
Dosis máxima: La establecida. El uso de dosis mayores no genera beneficios terapéuticos adicionales y, por el contrario, podría ocasionar la aparición de
efectos adversos.
Ancianos: No se requieren ajustes de dosificación.
Insuficiencia hepática: No se requieren ajustes de dosificación.
Insuficiencia renal: No se requieren ajustes de dosificación.
Pediátricos: La eficacia y seguridad de este producto no se ha establecido en
pacientes menores a 18 años.
Insuficiencia hepática: No se requieren ajustes de dosificación.
Insuficiencia renal: No se requieren ajustes de dosificación.
Pediátricos: La eficacia y seguridad de este producto no se ha establecido en
pacientes menores a 18 años.
Producto de uso delicado que sólo debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños
Pacientes con disfunción renal grave (CrCl ˂30mL/min), enfermedad gastrointestinal ulcerosa activa, hemorragia intracraneal o intracerebral reciente, hipertensión arterial grave y no controlada, insuficiencia hepática leve a moderada, con criterio cirrótico Child-Pugh A y/o B, intervención quirúrgica cerebral, oftalmológica y/o vertebral, retinopatía vascular, trastornos hemorrágicos adquiridos o congénitos, ulceraciones gastrointestinales recientes, valores elevados de las enzimas hepáticas bilirrubina total, glutamato-oxalacetato transaminasa (GOT), glutamato-piruvato transaminasa (GPT).
Alergia a los componentes de la fórmula. Durante el embarazo. Pacientes con enfermedad hepática asociada a coagulopatía, hemorragia activa clínicamente significativa (Hemorragia digestiva, hemorragia intracraneal), insuficiencia hepática grave. Pacientes en tratamiento con otros anticoagulantes.
