Tratamiento sintomático de la diarrea aguda no complicada y de la diarrea crónica asociada a enfermedad intestinal inflamatoria.
LOPERAM® 2mg TABLETAS Clorhidrato de Loperamida
Composición:Cada tableta contiene: Loperamida (Como Clorhidrato de
Loperamida) 2,00mg, Almidón de maíz 62,40mg y Excipientes c.s.p.
Loperamida) 2,00mg, Almidón de maíz 62,40mg y Excipientes c.s.p.
- Indicaciones
- Vía de Administración y Posología
- Dosificación en Pacientes Especiales
- Advertencias
- Precauciones
- Contraindicaciones
Vía de Administración
Oral
Posología
Niños de 9 a 11 años: Una (01) tableta cada 8 horas. Dosis máxima: 6mg/día. Niños mayores de 12 años y Adultos: Dos (02) tabletas al inicio y luego una (01) tableta después de cada evacuación. Dosis máxima: 16mg/día. El uso de dosis mayores no genera beneficios terapéuticos adicionales y, por el contrario, podría ocasionar la aparición de efectos adversos.
No se ha descrito
Producto de uso delicado que sólo debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. En caso de ser imprescindible su uso, por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase definitivamente la lactancia materna. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños.
Se recomienda verificar el balance hidroelectrolítico antes de comenzar el tratamiento con este producto. Se recomienda realizar controles periódicos de los niveles séricos de potasio y creatinina, en especial en pacientes con insuficiencia renal. Durante el tratamiento, se deben realizar controles periódicos la función renal y, ante la aparición de un cuadro de disfunción clínicamente importante, se debe considerar la suspensión del medicamento. Pacientes ancianos. Pacientes con antecedentes de angioedema, cardiomiopatía hipertrófica obstructiva, estenosis arterial, estenosis valvular aórtica o mitral, insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática leve a moderada, insuficiencia renal.
Alergia a los componentes de la fórmula o a otros antagonistas de los receptores de angiotensina II. Durante el embarazo. Pacientes con hiperaldosteronismo primario, insuficiencia hepática grave.
